Výzkum

Výzkum

Podporujeme lékařské a výzkumné týmy, které usilují o zásadní posun v léčbě onkologických onemocnění.

Naše cíle
Rodiny

Rodiny

Pomáháme rodinám pacientů zvládat finanční a osobní dopady závažného onemocnění.

Pomoc rodinám
Osvěta

Osvěta

Pořádáme veřejné akce a pracujeme s médii na zvyšování povědomí o DIPG/DMG.

Šíření osvěty

Aktuálně pomáháme Monice, Anežce Dušanovi a Johance. Dosavadní léčba u nich bohužel nezabírá, proto teď svou naději vkládají do experimentální léčby v zahraničí.

Johanka
Johanka

Až do května 2024 byla Johanka zdravá a veselá holčička. Když ale přišla zdrcující zpráva, ona i její rodina začali vzdorovat nelehké diagnóze.

Johančin příběh
Monika
Monika

Po úspěšném dokončení studia architektury si Monika jako každý mladý člověk užívala cestování, sport, čas s rodinou a blízkými, počínající kariéru. Během několika měsíců se ale její život od základů proměnil.

Moničin příběh
Anežka
Anežka

Anežka miluje třpytky, princeznu Elsu, skákání v kalužích i mango zmrzlinu, o kterou se vždycky rozdělí se svým mladším bráškou. Ráda tancuje, čte si pohádky a nezapomene utrhnout kytičku pro maminku, když jdou kolem louky. Najednou je ale všechno jinak.

Anežčin příběh
Dušan
Dušan

Dušan je milující otec a aktivní sportovec, kterému v jeho padesáti dvou letech nečekaně do života zasáhla diagnóza difuzního středočarového gliomu, objevující se většinou u dětí.

Dušanův příběh

O nemoci

Difuzní intrinsický pontinní gliom (DIPG) je nejagresivnější a nejsmrtelnější formou rakoviny v dětském věku. Většina postižených dětí umírá do jednoho roku od stanovení diagnózy, neboť zatím neznáme její účinnou léčbu.

Tuto situaci pomáháme změnit.

Další informace

Přejeme si, aby v budoucnu rodiny dětí nemusely od lékařů slýchat větu: „Jděte domů a užijte si svůj zbývající čas.“

Doc. MUDr. Martin Chovanec, PhD., MHA.
spoluzakladatel nadačního fondu

O nadačním fondu

Konference psychoneuroonkologie Konference psychoneuroonkologie Konference psychoneuroonkologie

Konference psychoneuroonkologie

Léčba nádorů mozku s sebou nese i náročné změny psychiky a chování. Mezinárodní konference psychoneuroonkologie FNKV 2026 se proto zaměří na moderní přístupy k péči o dospělé i dětské pacienty a jejich blízké, pro které jsou deprese či úzkost často stejně velkou výzvou jako samotná diagnóza.

Číst dále
Nová charitativní kolekce Nová charitativní kolekce Nová charitativní kolekce

Nová charitativní kolekce

Druhá kolekce triček, tentokrát s motivem od Dany Lédl a.k.a Myokard vznikla ve spolupráci s NeverEnough a je nyní v prodeji

Číst dále

Jak to celé začalo

Manželé Kristýna (*1983) a Martin (*1978) Chovancovi byli ještě donedávna rodiči dvou dětí. Oba ve svých profesích pomáhají ostatním lidem, Kristýna jako sociální pracovnice a lektorka, Martin jako lékař, pedagog a vědec.

Společné rozhodnutí založit nadační fond na podporu léčby a péče o dětské pacienty s nádorovým onemocněním přišlo v reakci na diagnózu mladší dcery. 

Jejich snahou je nejen vyrovnat se s těžkou životní ztrátou po jejím odchodu, ale zároveň přetavit vlastní nepřízeň osudu v lásku, víru, pokoru a naději i pro ostatní rodiče a děti, kteří se ocitli ve stejné situaci.

Příběh Niny

Vážíme si vašeho soukromí

Tato webová stránka používá cookies především k analýze návštěvnosti. Přečtěte si více v zásadách ochrany soukromí.